Регуляторика 2.0. Стресс-тест системы: от пандемии к новым вызовам
Система регулирования обращения лекарственных средств в 2022 году столкнулась с новыми беспрецедентными вызовами – рисками существенного изменения стоимости лекарств, защитой национального рынка от дефицита жизненно-необходимых препаратов, связанной как с сокращением поставок оригинальных импортных препаратов, так и сбоем в логистике поставок фармсырья. Опыт пандемии COVID-19 укрепил российскую регуляторную систему, подтолкнув ее к принятию быстрых и эффективных решений, доказавших, что процессы разработки, регистрации и вывода в гражданский оборот ЛС могут быть значительно ускорены без ущерба для безопасности и качества. Этот опыт должен быть сегодня взят на вооружение и продолжен. Как дефицит фармсырья и проблемы с логистикой сказываются на стоимости готовой продукции? Какие государственные меры по регуляции и контролю за стоимостью могут сохранять интересы фармпроизводителей, аптечных сетей и конечных потребителей? Применима ли в российских реалиях модель государственного заказа на производство ЖНВЛП и новых лекарственных форм с гарантированным выкупом препаратов в течение нескольких лет? Сможет ли система принудительного лицензирования страховать российский рынок в случае сокращения поставок импортных препаратов или существенного повышения цен на них? Как возможные меры по ускоренной регистрации могут сказаться на качестве выпускаемой продукции? Как сохранить эффективность контрольно-надзорной деятельности и обеспечить качество лекарств в условиях вызовов? В чем заключается социальная значимость фармаконадзора?
Модератор
Алла Самойлова,
Руководитель, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Выступающие
Сергей Глаголев,
Заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации
Дмитрий Земсков,
Исполнительный директор, АО «Биохимик»
Ирина Майсак,
Заместитель директора, Государственное учреждение «Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств „Госфармнадзор“» (онлайн)
Чинара Мамбеталиева,
Заместитель директора департамента технического регулирования и аккредитации, Евразийская экономическая комиссия
Тимофей Нижегородцев,
Заместитель руководителя, Федеральная антимонопольная служба (ФАС России)
Виталий Омельяновский,
Генеральный директор, ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Александр Петров,
Председатель подкомитета по вопросам обращения лекарственных средств, развитию фармацевтической и медицинской промышленности Комитета Государственной Думы Федерального Собрания Российской Федерации по охране здоровья
Участник дискуссии
Дмитрий Сычев,
Ректор, ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Министерства здравоохранения Российской Федерации