Генная терапия: будущее начинается сегодня
В настоящее время разработка высокотехнологичных продуктов передовой терапии является одним из самых востребованных направлений в биомедицине. В мире проходят сотни клинических испытаний, в рамках которых оцениваются безопасность и эффективность генотерапевтических продуктов для лечения тяжелых наследственных заболеваний – таких как гемофилия, спинальная мышечная атрофия, миодистрофия Дюшенна, различные нарушения зрения, болезни накопления и др. Несколько препаратов уже вышли на рынок, а десятки продуктов демонстрируют феноменальную эффективность в лечении заболеваний, которые ранее либо считались неизлечимыми, либо трудно поддавались лечению. Существуют ли перспективные научные исследования в РФ в части создания продуктов передовой терапии и насколько они близки от внедрения в клиническую практику? Есть ли у российских разработчиков опыт получения генетически модифицированных биомедицинских клеточных продуктов и онколитических вирусов? Можем ли мы конкурировать с ведущими биоинженерными лабораториями мира в части создания инновационных препаратов для генной терапии? И, самое главное, как мы можем помочь друг другу в реализации амбициозных, но крайне востребованных задач?
